试管基因检查包括遗传疾病筛查、染色体异常检查和遗传病风险评估等项目。这些检查可以帮助夫妇认识自身所携带遗传疾病风险，为选择最适合的生育形式提供主要参考。
遗传疾病筛查是通过对夫妇两边进行基因检测，检查筛选出可能会遗传给子孙的常见遗传性疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等。
1、通过早期发现携带者，可以采取相应措施避免患有严重遗传性疾病的风险。2、对于已怀孕或准备怀孕的夫妇来说，及早了解携带情况有助于做出更明智的生育决定。染色体异样检测主要是针对胚胎进行的，在试管受精进步行细胞个体抽取和分析，肃清染色体异常胚胎。常见的染色体异常囊括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特综合征等。
通过遗传检测，可以评估夫妇患了有些常见或罕见遗传性疾病的风险，比方乳癌、卵巢癌等。
根据评估结果，夫妇可以选择更加个性化的治疗方案或预防措施。同时也能提前了解患有该类遗传性疾病可能对子女造成的影响，并做好相关准备工作。试管基因检查在辅助生殖领域串演着非常重要的角色，帮助夫妻了解自身基因情况，为健康生育提供全面而精准的指导。
