试管婴儿的遗传性疾病有哪些？试管婴儿是指通过辅助生殖技术在体外受精的胚胎植入母体，以帮助那些无法自然怀孕的夫妇实现生育梦想。然而在进行试管婴儿过程中，可能会存在一些遗传疾病的风险。

1.常见的遗传病

多见的遗传病包括囊性纤维化、地贫、唐氏综合征、先天愚型等。这些遗传疾病可以由父母其中一个或双方携带致病基因导致，如果胚胎也携带这些基因，则孩子可能会在出生后表现出相关的疾病。因此在进行试管婴儿前，建议夫妇进行DNA检测，以认识自我是否存在潜在遗传风险。

2.遗传病症检查筛选

为了降低试管婴儿出现遗传疾病的风险，医生通常会对两方进行全方位的家族史调查和基因检测。通过筛选父母是否携带有致命或严重影响生活质量的遗传突变，可以减轻孕育出出现问题宝宝的可能性。同时在取卵和精子时也会进行基因检测，确保选取到没有明显缺陷的胚胎移植。

3.遗传风险表

下面列举是一份常见遗传风险表参考：

该表列出了不同类型及其名称，并表现了每种遗传疾病产生的几率。医生根据这样的信息来评估夫妻生育健康宝宝的可能性，并制定对应治疗计划。

试管婴儿虽然为无法自孕的夫妇提供了一种新门路实现生育心愿，但也需要注意其中潜在的遗传风险。通过做好前期基因检测和筛查工作，可以高效地降低试管婴儿出现严重遗传病症的可能性，保障新生命健康成长。

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