孕前检查是每个怀孕夫妇都要做的检查。在孕前检查的时候，有一项检查叫孕前染色体检查，无数夫妇都不太明白是何物。那么，今日我们就来了解一下，什么是孕前染色体检查？以及孕前检查染色体主要是查甚么对象？
1什么是孕前染色体检查？
身体康健的人的每个细胞都有46条染色体，其中23条来自母亲，其余23条来自夫妇两方。所以，当这一些染色体成双出现时，有些胎儿的染色体数目出现异常，例如在医学方面称为"三倍数儿"的婴儿，他们有69条染色体。
染色体异常的胎儿，多数条件下会自然流产，少数可能存活，但会影响胎儿的发育，给孩子带来不同程度的身体或智力不足。唐氏综合症就是最常见的一种染色体疾病。儿童可出现肌拉力低、头围小、脸圆扁、头短畸形、后脑勺扁平、眼距宽等症状，并且大部分都有智力障碍。
同一时间，染色体异样也会导致特纳氏综合征。孩子身材矮，两方胸距宽，脖子短，下巴小，脊柱侧凸。青春期后，第二生理特征仍然没有发育，生殖器官仍停留在婴儿期，以致不可生育。
此外，肢体畸形、先天性心脏病、听力或视觉缺陷、先天性智力低低级疾病也有可能出现。因而，父母进行孕前检查是颇有必要的。如果提前预防了某件事，也可以尽早制定应对方略。
2孕前检查染色体主要是查甚么工具？
染色体是细胞核的基本组成物质，也是基因的载体。染色体异常又称染色体发育不全。即染色体畸变的发病机制不明，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离开或在体内外许多种因素的影响下染色体断裂重接所致。
一、数目畸变包括整数倍体和非完整倍数体的畸变，染色体数目的增减和三倍体的出现等。
二、结构畸变、染色体缺失、易位、倒位、嵌入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变
总而言之，如果有反复流产史、胎儿畸形史、遗传病家族史，医生可能会安排做相关的一系列孕前检查。因为孕前检查可以预测后代有疾病的风险，以尽早发现遗传性疾病。以及通过孕前检查确认本人是否是有影响生育的病症，从而采用积极有效的干预措施。所以一定要重视孕前检查。
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