高龄了三代试管，在孕期建议也做一个无创dna相建议，两重保证更能确保孩子的健康。因为女性年龄越大，染色体同样会很常出现异样。此刻三代试管技术通过PGD/PGS技术能检查筛选出125种遗传病，但要晓得世界范围的遗传病一总计4000许多种，因而仅仅依靠三代试管是不可全部避免遗传性疾病的。最优在孕期再协同上无创dna检查来防止遗传性疾病。

三代试管时针对染色体的量数是不是不同寻常进行筛检，比方唐氏症、透纳氏症、克林费氏症等非整数倍体所制作的成之病症。

一、常染色体显著的遗传性疾病

常染色体明显的遗传性疾病症状为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞个体瘤，高发性家属性结肠瘜肉，黑色料斑，肠胃息赘瘤综合征，天生的肌挺直等。

⑵X连锁明显的遗传性疾病

因为病人的显著的遗传性疾病基因在X染色体上，因此病患中女性多过男性，女性病人的子孙，不管是孩子要么女，均有50%的病发危险成为一样病病患。

⑶X连锁隐性遗传性疾病

这一类遗传性疾病多见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不足，缘由是隐性遗传性疾病坐落于Y染色体上，故病人多为男性，男性病患与正常女性成婚，所生育的男娃全体正常，但女孩儿均为导致疾病基因携带体。

⑷多基因遗传性疾病

精力破裂症，躁狂烦闷性神经病，危重症与生俱来心血管疾病和原发性羊角风等多基因遗传性疾病，病发机理繁复，遗传度较高，祸患严重，病患无论男女，子代的病发惊险大大超越10%，均不宜生育。

无创DNA主要是检查十三号染色体、十八号染色体和21号染色体多一条量数上的不同寻常的。可以筛选出下面列举病症：

缘由是各地技术发展水平不同，无创DNA主要筛选范畴是多见的染色体非完整倍数体病症的检查，蕴藏唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症、性染色体不同寻常等。近年来来跟着技术提高，侦测领域也渐渐增加，已可以筛选检单方面染色体微片断缺少(Ex:小胖威利症)、多见骨骼不同寻常导致疾病点位(Ex:侏儒症)等病症。