目前仍有许多遗传病让人束手无策，有许多遗传家族都将遗传性疾病遗传给下一代，令无数家庭有所忧心，如今第三代试管婴儿技术所取得了重大的突破，目前成功率较高的泰国则采用第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的将来父母提供生育健康孩子的机会。那么具体哪些遗传病症能通过泰国第三代试管婴儿技术筛查呢?

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞个体瘤，高发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，病患的家族中，每一代均可能出现相同病患，且发病与无关，都可病发，患者与正常人婚配，所生子女的病发危险率是50%，故不宜生育。

2、X连锁显性遗传性疾病

由于病人的显性遗传性疾病基因在X染色体上，所以病患中女性多过男性，女性患者的子孙，无论是或是女，均有50%的发病危险成为相同病病人，故不宜生育，而男性病人的后代，百分之百患病，正常，因此能够生育育，限制女胎。

3、X连锁隐性遗传病

这类遗传性疾病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性成婚，所生全部正常，但均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中有50%的发病危险成为病患，全部正常。

4、多基因遗传病

精神决裂症，躁狂忧郁性神经病，重病与生俱来心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，病人无论，子孙的病发惊险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于导致疾病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，此刻还不行通过PGD对后代是否易患作出判断。

5、染色体异样

先天愚型等染色体病患，所生育的子女发病危险率超越50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体移位患者，其所产生的后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

6、常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮泌尿系统病症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女注定均为同病患者，理论上单基因遗传病只要致病基因明确的均可以通过PGD对后代进行筛选，但因为技术的高复杂程度和高成本，此刻临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断，染色体疾病绝大多数都可以通过PGD检查筛选后代。